Dermatologie. Antiseptika a dezinfekční prostředky. Kyselina boritá a přípravky na jejím základě.
Indikace pro použití
Lék je indikován k použití u dospělých starších 18 let
– akutní, chronický zánět středního ucha
Seznam informací požadovaných před podáním žádosti
Kontraindikace
hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1
– období těhotenství a kojení
– děti a mládež do 18 let
Nezbytná opatření pro použití
Vyhněte se aplikaci na sliznice a velké povrchy těla, zvláště při poškození kůže.
Interakce s jinými léky
Zvláštní upozornění
Zabraňte kontaktu léku se sliznicemi.
Pediatrické použití
Lék je kontraindikován pro použití u dětí
Během těhotenství nebo kojení
Lék je kontraindikován během těhotenství nebo kojení.
Vlastnosti účinku léku na schopnost řídit vozidlo nebo potenciálně nebezpečné mechanismy
- Užívání léku neovlivňuje schopnost řídit vozidlo.
- prostředky nebo potenciálně nebezpečné mechanismy.
- Doporučení k použití
- Dávkovací režim
Předepište 3-5 kapek, aplikujte na turundu a vstříkněte do zevního zvukovodu 2-3x denně při zánětu středního ucha. Aplikujte tampon navlhčený v roztoku kyseliny borité na postižené oblasti pokožky.
Způsob a cesta podání
Pro vnější použití
Doba léčby
Průběh léčby je 3-5 dní.
Opatření v případě předávkování
Doporučení pro vyhledání rady zdravotnického pracovníka o tom, jak lék užívat
Bez porady s lékařem se nedoporučuje užívat lék dlouhodobě.
Popis nežádoucích účinků, které se vyskytují při standardním užívání léků, a opatření, která by měla být v tomto případě přijata
Kvantitativní kritéria pro četnost nežádoucích účinků a klasifikaci nežádoucích účinků v souladu s klasifikací systém-orgán a četností jejich výskytu (Četnost nežádoucích účinků se určuje podle následujících kritérií: velmi často (≥ 1/10), často (≥ 1/100 až < 1/10), zřídka (≥ 1/1000 až < 1/100), zřídka ( ≥ 1/10000 1 až < 1000/1 10000), velmi vzácné (< XNUMX/XNUMX XNUMX), neznámé (z dostupných údajů nelze určit).
— deskvamace epitelu (deskvamace povrchové vrstvy kůže)
Pokud se vyskytnou nežádoucí účinky léku, kontaktujte zdravotnického pracovníka, lékárníka nebo přímo informační databázi o nežádoucích účincích (akcích) léků, včetně hlášení o selhání léku RSE on REM “Národní centrum pro odbornost léčiv a zdravotnických prostředků” “Výbor pro kontrolu kvality a bezpečnost zboží a služeb” Ministerstva zdravotnictví Republiky Kazachstán
Pro více informací
Uvolněte formulář a obal
20 ml ve skleněných lahvičkách se šroubovacím hrdlem, uzavřených polyetylenovými zátkami a šroubovacím uzávěrem nebo v polyetylenových lahvičkách se šroubovacím uzávěrem na léky.
Na lahve se lepí samolepicí etikety nebo etikety z etiketového nebo psacího papíru.
Lahvičky spolu s návodem k lékařskému použití v kazašském a ruském jazyce v odpovídajícím množství vkládáme do stohů balicího papíru nebo do kartonové krabice či polyetylenové smršťovací fólie nebo krabic z vlnité lepenky.
Doba použitelnosti
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti!
Podmínky skladování
Skladujte na místě chráněném před světlem, při teplotě nepřesahující 25 ºС
Uchovávejte mimo dosah dětí!
Podmínky dovolené z lékáren
